Ambulanzpartner

Ausgangslage

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende, unheilbare neurodegenerative Erkrankung. Für Betroffene bedeutet das, mit einem sich verändernden Körper zu leben und regelmäßig Entscheidungen zur eigenen Versorgung zu treffen. Gleichzeitig sind Ärzt:innen und Forschung auf verlässliche Verlaufsdaten angewiesen, um Therapie, Versorgung und Erkenntnisse zu verbessern.

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Ambulanzpartner hatte das Ziel, diese Anforderungen in einer App zusammenzuführen. Eine Anwendung, die Patient:innen Orientierung im Krankheitsverlauf bietet, sie im Alltag unterstützt und zugleich hilft, relevante Gesundheitswerte strukturiert zu erfassen. Die Herausforderung lag darin, sensible Informationen so zu vermitteln, dass sie verständlich bleiben und nicht zusätzlich belasten.

Ausgangslage

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende, unheilbare neurodegenerative Erkrankung. Für Betroffene bedeutet das, mit einem sich verändernden Körper zu leben und regelmäßig Entscheidungen zur eigenen Versorgung zu treffen. Gleichzeitig sind Ärzt:innen und Forschung auf verlässliche Verlaufsdaten angewiesen, um Therapie, Versorgung und Erkenntnisse zu verbessern.

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Ambulanzpartner hatte das Ziel, diese Anforderungen in einer App zusammenzuführen. Eine Anwendung, die Patient:innen Orientierung im Krankheitsverlauf bietet, sie im Alltag unterstützt und zugleich hilft, relevante Gesundheitswerte strukturiert zu erfassen. Die Herausforderung lag darin, sensible Informationen so zu vermitteln, dass sie verständlich bleiben und nicht zusätzlich belasten.

Ausgangslage

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende, unheilbare neurodegenerative Erkrankung. Für Betroffene bedeutet das, mit einem sich verändernden Körper zu leben und regelmäßig Entscheidungen zur eigenen Versorgung zu treffen. Gleichzeitig sind Ärzt:innen und Forschung auf verlässliche Verlaufsdaten angewiesen, um Therapie, Versorgung und Erkenntnisse zu verbessern.

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Ambulanzpartner hatte das Ziel, diese Anforderungen in einer App zusammenzuführen. Eine Anwendung, die Patient:innen Orientierung im Krankheitsverlauf bietet, sie im Alltag unterstützt und zugleich hilft, relevante Gesundheitswerte strukturiert zu erfassen. Die Herausforderung lag darin, sensible Informationen so zu vermitteln, dass sie verständlich bleiben und nicht zusätzlich belasten.

Ansatz

UseTree begleitet die ALS App seit der initialen Konzeption als langfristiger UX-Partner. Von Beginn an stand die Frage im Mittelpunkt, wie Gesundheitswerte und Verlaufsinformationen so kommuniziert werden können, dass sie für Betroffene handhabbar bleiben und medizinisch belastbar sind.

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Ein zentrales Element der App ist ein strukturierter Fragebogen zur regelmäßigen Selbstbewertung des Krankheitsverlaufs. Diese Selbsteinschätzung ist für viele Patient:innen emotional anspruchsvoll, da sie den eigenen Zustand sichtbar macht. Gleichzeitig ist sie medizinisch hoch relevant.

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UseTree arbeitete gemeinsam mit Ambulanzpartner daran, diesen Prozess verständlich, respektvoll und transparent zu gestalten. Sprache, Struktur und Interaktion wurden bewusst ruhig gehalten. Der Nutzen für Versorgung und Forschung wurde klar erläutert. Regelmäßige Tests mit der Zielgruppe begleiteten die Entwicklung. Diese Tests erforderten besondere Rücksicht, da motorische Einschränkungen, wechselnde Belastbarkeit und individuelle Kommunikationsbedürfnisse klassische Testformate unmöglich machen.

Ansatz

UseTree begleitet die ALS App seit der initialen Konzeption als langfristiger UX-Partner. Von Beginn an stand die Frage im Mittelpunkt, wie Gesundheitswerte und Verlaufsinformationen so kommuniziert werden können, dass sie für Betroffene handhabbar bleiben und medizinisch belastbar sind.

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Ein zentrales Element der App ist ein strukturierter Fragebogen zur regelmäßigen Selbstbewertung des Krankheitsverlaufs. Diese Selbsteinschätzung ist für viele Patient:innen emotional anspruchsvoll, da sie den eigenen Zustand sichtbar macht. Gleichzeitig ist sie medizinisch hoch relevant.

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UseTree arbeitete gemeinsam mit Ambulanzpartner daran, diesen Prozess verständlich, respektvoll und transparent zu gestalten. Sprache, Struktur und Interaktion wurden bewusst ruhig gehalten. Der Nutzen für Versorgung und Forschung wurde klar erläutert. Regelmäßige Tests mit der Zielgruppe begleiteten die Entwicklung. Diese Tests erforderten besondere Rücksicht, da motorische Einschränkungen, wechselnde Belastbarkeit und individuelle Kommunikationsbedürfnisse klassische Testformate unmöglich machen.

Ansatz

UseTree begleitet die ALS App seit der initialen Konzeption als langfristiger UX-Partner. Von Beginn an stand die Frage im Mittelpunkt, wie Gesundheitswerte und Verlaufsinformationen so kommuniziert werden können, dass sie für Betroffene handhabbar bleiben und medizinisch belastbar sind.

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Ein zentrales Element der App ist ein strukturierter Fragebogen zur regelmäßigen Selbstbewertung des Krankheitsverlaufs. Diese Selbsteinschätzung ist für viele Patient:innen emotional anspruchsvoll, da sie den eigenen Zustand sichtbar macht. Gleichzeitig ist sie medizinisch hoch relevant.

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UseTree arbeitete gemeinsam mit Ambulanzpartner daran, diesen Prozess verständlich, respektvoll und transparent zu gestalten. Sprache, Struktur und Interaktion wurden bewusst ruhig gehalten. Der Nutzen für Versorgung und Forschung wurde klar erläutert. Regelmäßige Tests mit der Zielgruppe begleiteten die Entwicklung. Diese Tests erforderten besondere Rücksicht, da motorische Einschränkungen, wechselnde Belastbarkeit und individuelle Kommunikationsbedürfnisse klassische Testformate unmöglich machen.

Lösung

Die ALS App vereint Orientierung im Krankheitsverlauf, Unterstützung in der Versorgung und die Möglichkeit zur Teilnahme an Forschungsprojekten in einer klar strukturierten Anwendung. Gesundheitswerte und Verlaufsdaten werden so dargestellt, dass sie einordbar bleiben und nicht isoliert wirken.

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Die UX- und UI-Konzeption der ALS App wurde in zwei wissenschaftlichen Publikationen in neurologischen Fachzeitschriften beschrieben. Die Studien zeigen, dass die Selbstbewertung des Krankheitsverlaufs durch die Patient:innen in der App gleichwertig ist zur ärztlichen Verlaufsbewertung in der Ambulanz.

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Damit konnte nachgewiesen werden, dass motorisch stark eingeschränkte Patient:innen nicht zwingend für jede Verlaufsbeurteilung die Ambulanz aufsuchen müssen. Stattdessen können sie ihre Selbsteinschätzung aus der App nutzen und diese in die ärztliche Betreuung einbringen.

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Durch die langfristige, iterative Weiterentwicklung und kontinuierliche Tests mit ALS-Patient:innen wurde die App Schritt für Schritt an reale Anforderungen angepasst und in ihrer Nutzbarkeit abgesichert.

Lösung

Die ALS App vereint Orientierung im Krankheitsverlauf, Unterstützung in der Versorgung und die Möglichkeit zur Teilnahme an Forschungsprojekten in einer klar strukturierten Anwendung. Gesundheitswerte und Verlaufsdaten werden so dargestellt, dass sie einordbar bleiben und nicht isoliert wirken.

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Die UX- und UI-Konzeption der ALS App wurde in zwei wissenschaftlichen Publikationen in neurologischen Fachzeitschriften beschrieben. Die Studien zeigen, dass die Selbstbewertung des Krankheitsverlaufs durch die Patient:innen in der App gleichwertig ist zur ärztlichen Verlaufsbewertung in der Ambulanz.

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Damit konnte nachgewiesen werden, dass motorisch stark eingeschränkte Patient:innen nicht zwingend für jede Verlaufsbeurteilung die Ambulanz aufsuchen müssen. Stattdessen können sie ihre Selbsteinschätzung aus der App nutzen und diese in die ärztliche Betreuung einbringen.

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Durch die langfristige, iterative Weiterentwicklung und kontinuierliche Tests mit ALS-Patient:innen wurde die App Schritt für Schritt an reale Anforderungen angepasst und in ihrer Nutzbarkeit abgesichert.

Lösung

Die ALS App vereint Orientierung im Krankheitsverlauf, Unterstützung in der Versorgung und die Möglichkeit zur Teilnahme an Forschungsprojekten in einer klar strukturierten Anwendung. Gesundheitswerte und Verlaufsdaten werden so dargestellt, dass sie einordbar bleiben und nicht isoliert wirken.

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Die UX- und UI-Konzeption der ALS App wurde in zwei wissenschaftlichen Publikationen in neurologischen Fachzeitschriften beschrieben. Die Studien zeigen, dass die Selbstbewertung des Krankheitsverlaufs durch die Patient:innen in der App gleichwertig ist zur ärztlichen Verlaufsbewertung in der Ambulanz.

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Damit konnte nachgewiesen werden, dass motorisch stark eingeschränkte Patient:innen nicht zwingend für jede Verlaufsbeurteilung die Ambulanz aufsuchen müssen. Stattdessen können sie ihre Selbsteinschätzung aus der App nutzen und diese in die ärztliche Betreuung einbringen.

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Durch die langfristige, iterative Weiterentwicklung und kontinuierliche Tests mit ALS-Patient:innen wurde die App Schritt für Schritt an reale Anforderungen angepasst und in ihrer Nutzbarkeit abgesichert.

Wirkung

Die ALS App unterstützt Menschen dabei, mit einer schweren Erkrankung umzugehen, ohne sie zu überfordern. Sie erleichtert die Kommunikation von Gesundheitswerten, schafft Orientierung und stärkt die Zusammenarbeit zwischen Patient:innen, Ärzt:innen und Forschung.

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Gleichzeitig entsteht ein klarer gesellschaftlicher Mehrwert. Die App reduziert unnötige Wege für motorisch eingeschränkte Patient:innen, entlastet Versorgungssysteme und liefert wissenschaftlich belastbare Verlaufsdaten. Die Langzeitpartnerschaft stellt sicher, dass diese Balance zwischen Menschlichkeit, medizinischer Qualität und digitaler Lösung dauerhaft erhalten bleibt.

Wirkung

Die ALS App unterstützt Menschen dabei, mit einer schweren Erkrankung umzugehen, ohne sie zu überfordern. Sie erleichtert die Kommunikation von Gesundheitswerten, schafft Orientierung und stärkt die Zusammenarbeit zwischen Patient:innen, Ärzt:innen und Forschung.

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Gleichzeitig entsteht ein klarer gesellschaftlicher Mehrwert. Die App reduziert unnötige Wege für motorisch eingeschränkte Patient:innen, entlastet Versorgungssysteme und liefert wissenschaftlich belastbare Verlaufsdaten. Die Langzeitpartnerschaft stellt sicher, dass diese Balance zwischen Menschlichkeit, medizinischer Qualität und digitaler Lösung dauerhaft erhalten bleibt.

Wirkung

Die ALS App unterstützt Menschen dabei, mit einer schweren Erkrankung umzugehen, ohne sie zu überfordern. Sie erleichtert die Kommunikation von Gesundheitswerten, schafft Orientierung und stärkt die Zusammenarbeit zwischen Patient:innen, Ärzt:innen und Forschung.

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Gleichzeitig entsteht ein klarer gesellschaftlicher Mehrwert. Die App reduziert unnötige Wege für motorisch eingeschränkte Patient:innen, entlastet Versorgungssysteme und liefert wissenschaftlich belastbare Verlaufsdaten. Die Langzeitpartnerschaft stellt sicher, dass diese Balance zwischen Menschlichkeit, medizinischer Qualität und digitaler Lösung dauerhaft erhalten bleibt.